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      技術(shù)文章

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      稀釋儀操作維護手冊

      更新時間:2009-10-15      點擊次數(shù):2100

      Hamilton Microliter 稀釋儀 產(chǎn)品特點:
      ★ 節(jié)省樣品準(zhǔn)備時間
      ★ 消除技術(shù)人員操作時的人為誤差
      ★ 符合EPA、FDA(GLP、GMP)和ISO的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)文件要求
      ★ 降低溶劑消耗,減少樣品需求量
      ★ 降低廢液處理成本
      ★ 校準(zhǔn)準(zhǔn)確度為±1.0%,精密度為+0.2%

      Hamilton 公司成立于 1947 年,其生產(chǎn)研發(fā)總部設(shè)在瑞士的 Bonaduz 和美國的 Reno 。從Microliter®微量進樣器到的實驗室自動化技術(shù),Hamilton的產(chǎn)品以其優(yōu)異的質(zhì)量在用戶中贏得了聲譽,所有哈美頓的產(chǎn)品均符合ISO 9001、GMP和FDA的標(biāo)準(zhǔn)。
      Hamilton
      稀釋儀/配液儀采用了的Microliter®微量進樣注射器技術(shù),實現(xiàn)高度會計考試的半自動吸液和放液過程,可操作的體積范圍廣,從1µl-25ml,處理的度與準(zhǔn)確度符合美國N.I.S.T.標(biāo)準(zhǔn),zui大程度的避免了不同操作者之間的人為誤差。稀釋儀/配液儀的操作設(shè)計簡便、人性化,控制面板為大屏幕液晶顯示,界面友好,觸摸式按鍵,可編程,液體配制方法可通過打印機輸出。更有足控開關(guān)來控制注射器的啟動。廣泛應(yīng)用于液相色譜、氣相色譜、原子吸收光譜測量法、固相萃取等技術(shù)。
      MICROLAB 500 系列稀釋儀使得樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋過程變得更加簡單和方便,對于常規(guī)濃縮樣品的1/4, 1/10, 1/25, 1/50, 1/100等各種比例
      網(wǎng)上聽課的稀釋,只需要手工用容量瓶稀釋操作的一半時間即可完成,極大程度的提高了實驗效率。不僅如此,Hamilton高精度的注射器液體處理技術(shù)能十分的配制微量體積的溶液,因此,可以適當(dāng)縮小稀釋體積,而不需要通過放大操作體積來保證稀釋,即減少了溶劑的用量,又節(jié)省了耗材。
      稀釋儀可應(yīng)用于許多分析化學(xué)技術(shù)中樣品或標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋,如AA/ICP、GC和HPLC等,還可以直接稀釋到自動進樣器的樣品管中,zui終體積可小至1000µl。

      Microlab® 500稀釋配液儀廣泛應(yīng)用于液相色譜、氣相色譜、原子吸收光譜測量法、固相萃取等技術(shù)。
      ★ 臨床醫(yī)學(xué) ─如Microlab 530B稀釋儀用于血液酒精分析、環(huán)孢微素化驗
      ★ 分析應(yīng)用 ─如Microlab® 500稀釋配液儀用于大量樣品稀釋
      ★ 生物工藝 ─如Microlab 530B稀釋儀用于生物鑒定
      ★ 生產(chǎn)過程 ─如Microlab® 500稀釋配液儀用于生產(chǎn)車間的在線精密配液

      Hamilton稀釋儀;Hamilton配液儀

      ;Hamilton稀釋配液儀;

      采用了Hamilton的微量進樣注射器技術(shù),通過主動置換式方式實現(xiàn)高度的半自動吸液和放液過程,可操作的體積范圍廣,從1μl-25ml,處理的度與準(zhǔn)確度符合美國N.I.S.T.國家標(biāo)準(zhǔn),zui大程度的避免了不同操作者之間的人為誤差。稀釋儀和配液儀的操作設(shè)計簡便、人性化,控制東奧會計面板為大屏幕液晶顯示,界面友好,觸摸式按鍵,可編程,液體配制方法可通過打印機輸出。更有足控開關(guān)來控制注射器的啟動。

      稀釋儀MICROLAB 500 系列配液儀用于樣品或試劑的單次或連續(xù)分配,試劑的分裝、倍比分配,以及滴定。有單注射器和雙注射器
      培訓(xùn)兩種規(guī)格,雙注射器可以增加通量,或加倍操作體積。體積操作范圍在1μl-50ml。具有高度的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

      稀釋儀簡化樣品和標(biāo)準(zhǔn)的均分、序列、單一、滴定等配液,可準(zhǔn)確地重復(fù)1μL到50mL的容積配液。
      ●省時于樣品準(zhǔn)備
      ●消除技術(shù)人員操作時的人為誤差
      ●符合EPA、FDA(GLP、GMP)和ISO的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)文件要求
      ●完成均分、序列、單一或滴定配液
      ●減少試劑和溶劑消耗

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